Circulation：染色质的CTCF内侧参与心衰应激性基因表达

2021-11-22 06:27:13 来源:

在叶绿体中所，人类序列具有一维形态，折叠形成数千个肌动蛋白内层，包裹突变和顺式调控电容器，以精准调控突变强调。肌动蛋白内层由DNA为基础肽CTCF和内聚肽内层复合物锚定。鉴于心衰依赖于标志病态的突变强调改变，近来有研究成果报道，CTCF涉及的肌动蛋白重组是骨骼肌非典型病态突变强调的基础，与CTCF敲除操作过程中所所发生的肌动蛋白形态域界线的改变赞同。研究成果人员采用骨骼肌阻力超负荷的小鼠图像和依赖病态敲除骨骼肌Ctcf的小鼠图像，对肌动蛋白组织进行独立病态和内积病态分析。并对已发布的类似的小鼠心脏图像的数据进行独立的再分析。研究成果人员发现骨骼肌细胞的肌动蛋白形态整体下都，而敲除Ctcf可导致99%的肌动蛋白内层消失。只不过，疾病突变强调的改变与组肽H3K27乙酰化钼涉及，而组肽H3K27乙酰化钼分别位于这些静态肌动蛋白形态内两端粒子的增强子上。而且，根据多突变的图像互作，共调控突变可被匹配到相互连接的突变集中所。本研究成果证明全都序列肌动蛋白框架较现在认为的更为不稳定的。骨骼肌非典型突变转录是通过H3K27乙酰化增强子钼动力学和共调控的突变局域网来意味着的。非常简单且正常的CTCF内层对于正向加速的急病态非典型反应至关重要。原始出处：Dominic Paul Lee， et al. Robust CTCF-Based Chromatin Architecture Underpins Epigenetic Changes in the Heart Failure Stress–Gene Response.https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036726Circulation. 2019；139：1937–1956本文系莱斯医学（MedSci）原创校对，转载需授权！