Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会因素新冠肺炎感染吗？

甲状腺不稳芝转换酵芝2 (ACE2)是新冠病毒(SARS-CoV-2)的蛋白入口点。然而，肾芝-甲状腺不稳芝系统会(RAS)抑止剂对人体的组织中都与眼压抑制和COVID-19病毒感染极其重要特别的ACE2传达的影响尚仍未闻报导。

近日，European Heart Journal上新发表的一项科学研究选择了人肾作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的科学研究的组织，并验证了心血管疟疾(及其主要生物合成共约抗体)与ACE2传达的关连。再进一步科学研究了RAS复合物阻滞剂是否与ACE2传达的波动有关。再一，科学研究在其他人体的组织和使用ACE-I和ARB疗程的的的组织心血管疟疾DDT肿瘤的对照实验模型上验证了一些极其重要的观察结果。

甲状腺不稳芝转换酵芝的肿瘤传达-从肿瘤转录组分析方法、共约传达分析方法和单蛋白实验想得到的真理：

科学科学家执行了436个肿瘤的RNA数列衍生的基因数列传达曲谱，推断出了21203个肿瘤基因数列。极其重要RAS基因数列在肿瘤中都由强传达到中都传达，ACE2九成肿瘤基因数列传达接收器分布的前20%(由此可知1A)。对人肾单蛋白data26的分析方法辨识，ACE2的传达具备蛋白类型抗体，腹腔小管蛋白传达接收器强悍(由此可知1B)。分析方法推断出了47个与ACE2紧密特别的肿瘤基因数列(由此可知1C)。23个(49%)基因数列在单蛋白低水平上传达抗体于腹腔小管(由此可知1C)。ACE2共约同传达的基因数列在生物合成(P = 1.89 10 5，由此可知1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，由此可知1C)、肿瘤疟疾(P = 1.88 10 10，由此可知1C)和BP抑制较强(P = 0.0225，由此可知1C)各个方面硫化物。综上所述，这些数据资料暗示ACE2是一个高含量的肿瘤基因数列，在腹腔小管中都具备蛋白类型抗体传达方式而，并且与与人类肥胖症和疟疾极其重要特别的生物合成过程有动态隔开。

由此可知1

ACE2肿瘤传达、心血管疟疾和其他临床抗体与冠状病毒病的潜在特别性分析方法：

科学科学家分析方法了269名心血管疟疾病人和167名仍要常心血管疟疾病人，结果辨识人类心血管疟疾与肿瘤中都ACE2的传达没有特别性(P = 0.6008)(由此可知1F)。另一项最主要仍未拒绝接受抗心血管疟疾疗程的个体的持久性分析方法表明，ACE2与心血管疟疾、临床收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)错综复杂没有特别性。糖尿病和BMI之外仍未辨识与肿瘤ACE2传达特别(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，科学科学家验证到ACE2的肿瘤传达与eGFR圆形显著仍要特别(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据资料暗示ACE2的肿瘤传达与肿瘤动态的生化指标圆形仍要特别，但与心血管疟疾或其他心血管疟疾/生物合成共约病无关。

总之，尽管人们普遍认为心血管疟疾(尤其是抑止RAS的药物)与ACE2的传达增加有关，而这反过来又会导致对COVID 19的持久性增加，但本科学研究推断出这两种药物对ACE2的肿瘤传达之外无影响。本还推断出，虽然岁数和女性彻底改变了人体的组织中都ACE2的丰度，但常闻的心血管疟疾生物合成性共约病，包括糖尿病和肥胖比率与ACE2的肿瘤传达无关。再一，科学科学家还推断出，在无SARS-CoV-2病毒感染的情况下，肿瘤ACE2的传达与肿瘤生化指标错综复杂发挥作用仍要特别，并在肿瘤ACE2共约传达分析方法中都推断出生物合成、线粒体和肿瘤疟疾的硫化物。

再一，该科学研究结果暗示，不论是心血管疟疾状态还是降压疗程都不显然彻底改变人肿瘤中都极其重要入口复合物SARS-CoV-2的传达。此外，科学研究数据资料再进一步暗示，在无SARS-CoV-2病毒感染的情况下，肿瘤ACE2显然具备肾保护作用，但其在心脏和肿瘤中都的传达随岁数增长显然与病毒感染SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,