月底，罗斯威尔帕金森氏症中心（RPCI）的历史学者们在Molecular Cancer Therapeutics杂志上发表了一项有关口碑一种大分子酶可抑制剂CFAK-Y15在病患脑癌效果全面性的临床前分析结果。，首次论点了用CFAK-Y15可抑制黏着褐蛋白激酶（FAK）抗原是一个依赖性粒状母肝细胞瘤肝细胞生长的必需途径，众所周知是与标准化疗剂替莫唑胺联用。
FAK在肝细胞中过量表达，并且从未显示成在癌肝细胞的猎食中起起到。CFAK-Y15通过FAK抗原上自身腺苷启动子的上游靶点来诱发对FAK蛋白激酶的免疫可抑制。它属于同时也通过可抑制自身腺苷的形式可抑制了抗原Src的这种“二合一”的类型。
“我们发现，CFAK-Y15非常大减低了粒状母肝细胞瘤肝细胞的抵抗力，并且在很多情形或许造成结节的较小—众所周知是当CFAK-Y15与替莫唑胺暴发了建构。”这篇科学论文的一作Golubovskaya博士记录到。
“是它们合成了那些对于癌肝细胞和干肝细胞，众所周知是在入侵和转移癌的猎食依赖性全面性很关键的FAK的小分子信号。”“我们期盼着看到这项分析能够转化到临床先决条件，以符合对粒状母肝细胞瘤更为必需病患的不小需求，”新泽西州外科外科学会会员，助理牙医为副外科其他部门总裁，资深写作者William G. Cance博士记录到。
“它的潜在冲击是不小的，因为粒状母肝细胞瘤是一个如此兼具侵略性的，并且因为我们并不知道它们是在特别大量的诱发FAK。”“我们发现，CFAK-Y15非常大减低了粒状母肝细胞瘤肝细胞的抵抗力，并且在很多情形或许造成结节的较小—众所周知是当CFAK-Y15与替莫唑胺暴发了建构。”这篇科学论文的一作Golubovskaya博士记录到。“它的潜在冲击是不小的，因为粒状母肝细胞瘤是一个如此兼具侵略性的，并且因为我们并不知道它们是在特别大量的诱发FAK。”
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编者： 李林栋相关新闻
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