Oncogene：FOXA1的高甲基化和 PTEN等位基因的缺失很难促进鳞状分化和膀胱癌异质性

2022-02-07 02:15:44 来源:

胰脏中所的瘤内系统性是开展精准水分子分M-和良好治果的障碍。然而，系统性的个细胞分裂和机制表彰是有争议的。最近，有数据分析医护人员调查了FOXA1和PTEN去作用于在胰脏中所的潜在机制，并探究了对系统性的表彰情况。这些分析在去作用于的FOXA1和PTEN正中所央M-和凸M-动物模型尿路上皮中所开展。数据分析发现，FOXA1和PTEN的去作用于和表达减弱在本能疾病中所广泛长期存在，且FOXA1和PTEN在遗传不足之处和残基抗体DNA较高突变中所分别表达下调。在正中所央M-和凸M-动物模型尿路上皮中所Foxa1和Pten条件去作用于并不须要导致胰脏的发展，并发挥显露了结节基本特征以及对膀胱抗体有毒敏感性的减弱。另外，FOXA1在基底胰脏细胞系中所水平突变，并且可以通过DNA突变转移酶抑制剂完胜。最后，通过建构本能就其和体内数据分析，数据分析医护人员确定了PTEN剥夺和FOXA1表观沉默在人了系统性疾病中所的关键，并呈现显露了动物模型中所诱使结节分化的凸M-和正中所央M-细胞的遗传贝克曼。类似显露处：Vasty Osei-Amponsa， Jenna M. Buckwalter， Lauren Shuman et al. Hypermethylation of FOXA1 and allelic loss of PTEN drive squamous differentiation and promote heterogeneity in bladder cancer. Oncogene. 21 Oct 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，登出须授权！